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    <title>Volume 19, fascicule 1</title>
    <link>https://popups.lib.uliege.be/2984-0317/index.php?id=435</link>
    <category domain="https://popups.lib.uliege.be/2984-0317/index.php?id=231">Numéros en texte intégral</category>
    <language>fr</language>
    <pubDate>Thu, 25 Jan 2024 16:17:35 +0100</pubDate>
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    <item>
      <title>L’univers du goéland argenté (Larus argentatus) </title>
      <link>https://popups.lib.uliege.be/2984-0317/index.php?id=462</link>
      <description>Successively, Tinbergen and his Leiden research group between 1935 and 1949, and Baerends and Drent's Groningen research group for twelve breeding seasons between 1951 and l974 have focused on the Herring Gull as an ideal species allowing to test experimentally in the field the validity of traditional concepts of the lorenzian ethology, e.g. the IRM concept. Baerends and Drent improved the experimental principles initiated by Tinbergen and developed very precise ways to identify the cues really used by birds to recognize their eggs. Therefore, they submitted the birds to test choice procedures with pairs of artificial egg models or dummies ; they analyzed how the birds treat and use the informations to which they have access through their sense organs. Strict test procedures, critical analysis of results, efforts of modelization in order to clarify what is in work in that blind box bird pin points this research as a classic and a mile stone in the developement of ethology as a science. The reviewer hopes that this evocation will incite some readers to go back to the original papers, in order to understand how a science goes on. </description>
      <pubDate>Thu, 25 Jan 2024 20:46:13 +0100</pubDate>
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      <title>Zoos, éducation et malentendus </title>
      <link>https://popups.lib.uliege.be/2984-0317/index.php?id=438</link>
      <description>In the current debate about the zoo's educational role it is usually assumed that the emotional aspect of the zoo experience impairs the scientific knowledge that people can gain from their visit. First we briefly describe four human-animal interactional patterns that can be observed in a zoo, and we recognise that indeed, in that context, the emotion experienced by the public impairs its knowledge of the animals. Then we present the Hediger distinction between an object and a subject animal and we hypothesise that the visitor's emotions impair animal knowledge only when the exhibited animals are objectanimals. Those are incomplete animals ; they are not complete beings in relation to their evolutionary environment. It is our view that when the exhibited animals are more complete organisms, the emotions can be a tool for a better knowledge of the animals. Il est généralement admis que l'émotion que ressent le visiteur de zoo à la vue des animaux est ce qui fait obstacle à la connaissance des espèces exhibées. Nous commençons par décrire brièvement quatre modèles d'interaction homme-animal observables au zoo qui, tous quatre, favorisent une méconnaissance de l'animal. Empruntant ensuite à Hediger sa distinction entre un animal-objet et un animal-sujet, nous défendons la thèse que l'émotion du visiteur n'est un obstacle à la connaissance que parce que les animaux qui lui sont montrés sont des animaux-objets, et non des êtres complets en relation avec leur environnement évolutif. </description>
      <pubDate>Thu, 25 Jan 2024 16:33:28 +0100</pubDate>
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      <title>Vocalisations du bruant des roseaux (Emberiza schoeniclus) : évolution des caractéristiques individuelles et régionales du chant (1982-1997) </title>
      <link>https://popups.lib.uliege.be/2984-0317/index.php?id=449</link>
      <description>Individual and geographic variations are often present in Emberizidae'songs in European as in American species. A few studies have shown some individual recognition in Reed Bunting song. Gailly (1982 a, b et c), for example, has studied the songs of Reed Buntings which are territorial in some Belgian or Dutch sites. His work pointed out the basis for an individual recognition and he supposed that a dialectal system existed in this species. The present study concerns a comparison of the repertories of Reed Buntings which were territorial in the 80s with those of birds territorial on the same sites more than ten years later. So we have recorded and analysed the songs of 84 Reed Buntings on three different sites and that at two different periods. The results show that Reed Bunting songs begin every time by the same note, called first note. The second note is also relatively constant over years but less than the first one. Our study has shown an important interindividual variability in the production of this first note in the different recorded males as well as an intra-individual male variability but this one is less pronounced. The variability between the recorded males should allow an individual recognition. The birds producing a same variant tend to gather in a same area. This situation is favoured in sites offering a habitat mosaic with arboreal barriers in between. When these barriers disappear, the mixing of small population groups seems possible. Our study also shows the stability of the songs repeftories concerning this first note in a same area over fifteen or thirteen years. This paper should be followed by new investigation on such topics as : genetic analyses, play-back experiments... Des variations individuelles et géographiques du chant ont été relevées dans le chant de plusieurs espèces d’Emberizidae américains ou européens. C'est ainsi que quelques auteurs ont mis en évidence, chez le bruant des roseaux, un système de reconnaissance individuelle basé sur la première note du chant. Gailly (1982 a, b et c), étudiant le répertoire de bruants des roseaux cantonnés dans divers sites belges, concluait à un système de reconnaissance individuelle qui sous-tendrait un système de reconnaissance populationnel complexe. Le but de la présente étude a été de confronter le répertoire d'oiseaux cantonnés dans les années 1980 à ceux des individus cantonnés en 1997 sur les mêmes sites afin d'appréhender la pérennité des caractéristiques du chant. Au total, le répertoire de 84 bruants des roseaux différents a été analysé sur trois sites différents. Nos travaux montrent que les oiseaux commencent toujours leur chant par la même note. La deuxième note apparaît également relativement stable mais néanmoins plus variable que la première. Notre étude de la variabilité intra- et interindividuelle du chant chez le bruant des roseaux s'est donc essentiellement intéressée à la première note. Une quinzaine de types de premières notes ont été reconnus dans le répertoire des oiseaux étudiés. Les résultats montrent que si la variabilité intra-individuelle dans l'émission de cette première note est faible, la variabilité interindividuelle est, elle, élevée. Les variations relevées induiraient une reconnaissance individuelle. D'autre part, l'examen de la répartition des variantes de la première note montre que le regroupement d'individus présentant le même type de chant serait favorisé dans des sites qui offrent une mosaïque de milieux différents séparés par des barrières de végétation. Lorsque ces barrières viennent à disparaître. il y aurait mélange des sous-groupes populationnels. Nos travaux ne mettent pas en évidence de variations géographiques : au contraire, des populations éloignées peuvent avoir des traits communs. L'étude révèle, par contre, la remarquable constance des répertoires au sein d'une même région une quinzaine d'années plus tard. Elle ouvre la porte à de nouvelles analyses : rediffusions, analyses génétiques... avant de conclure à un phénomène dialectal chez le bruant des roseaux. </description>
      <pubDate>Thu, 25 Jan 2024 16:48:56 +0100</pubDate>
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    </item>
    <item>
      <title>Estimation de l’abondance du renard roux (Vulpes vulpes, L.) en Ardenne belge par relevé des mortalités, comptage nocturne et recensement des terriers de mise bas </title>
      <link>https://popups.lib.uliege.be/2984-0317/index.php?id=453</link>
      <description>Seasonal and annual variations of Red fox abundance were monitored from 1996 until 1999 in a 426 km2 area situated in the Ardenne region in Southern Belgium. The study area was divided into two zones (A and B) of similar size. In each of them, hunting-induced fox mortality reached approximately one individual per km2 and per hunting season (from September until February). Kilometric Indexes of minimal Abundance (KIA) were calculated by night counts along two transects of 76 km each (transect A in zone A ; transect B in zone B). In October 1996, 1997 and 1998, abundance indexes were respectively 1.31, l.3l and 1.34 foxes per km along transect A and 1.27, 1.56 and 1.55 foxes per km along transect B. After hunting seasons (February 1997, 1998 and 1999), values of abundance indexes were around 1 fox per km. These results show that the autumn-winter fox mortalities, mainly induced by hunting, were balanced by births of next spring. In spite of seasonal fluctuations of population density, the annual fox demography remained stable during the study period. In late spring 1998, a census of breeding dens, performed in a 19 km² opentfield area, allowed to establish a mean minimal density of 1.2 litters of fox cubs per km2. L'abondance du renard a été suivie de 1996 à 1999 dans un territoire de 426 km², situé sur le plateau de l’Ardenne, au sud de la Belgique. Ce terrain d'étude a été subdivisé en deux zones A et B de même superficie. Dans chacune de ces deux zones, la mortalité annuelle moyenne due à la chasse s'élevait à environ un renard par km² et par saison de chasse (de septembre à février). Des indices kilométriques d'abondance minimale (IKA) ont été calculés par comptage au phare le long de deux itinéraires (A et B) de 76 km, l'un traversant la zone A et l'autre la zone B. En octobre 1996, 1997 et 1998, les indices d'abondance étaient respectivement de 1,31, 1,31 et 1,34 renards par km parcouru sur l'itinéraire A et de 1,27, 1,56 et 1,55 renards par km parcouru sur l'itinéraire B. En fin de saison de chasse (février 1997,1998 et 1999), les indices étaient de 1,06, 0,93 et 1,19 pour l'itinéraire A et de 1,21, 1 et 0,95 pour l'itinéraire B. Ces résultats indiquent que la diminution saisonnière des effectifs, induite principalement par la chasse, est compensée par le nombre de naissances de l'année suivante. Durant la période étudiée, une stabilité annuelle de la démographie vulpine a été mise en évidence. Au printemps 1998, un recensement des terriers de mise bas a été réalisé dans un territoire totalisant l9 quadrats contigus de 1 km². La densité moyenne minimale de portées de renardeaux atteignait 1.2 par km² et la distance séparant deux terriers de mise bas était inférieure à 1 km dans 74 % des cas. </description>
      <pubDate>Thu, 25 Jan 2024 20:17:49 +0100</pubDate>
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      <title>Note sur l’évolution de la population de blaireaux (Meles meles) en Ardenne belge </title>
      <link>https://popups.lib.uliege.be/2984-0317/index.php?id=458</link>
      <description>The evolution of the badger population status was evaluated over a period of ten years in the Belgian Ardenne region. The census area covers the territory of three administrative entities in the province of Luxemburg (size : 417 km²). Twenty-nine social groups (occupied sets) were recorded in 1998, versus l2 during the previous census conducted in 1988. The average minimal densities of the badger population were l.l5 and 2.8 animals per 10 km² in 1988 and 1998 respectively. This improved situation of the badger population is likely to be the consequence of the legal protection of this species in 1992 combined to the control of rabies by fox oral vaccination. Currently, forestry and road traffic are considered as the main threats on the badger in this region. L'évolution du statut de la population de blaireaux au cours d'une décennie (1988-1998) a été évaluée en Ardenne belge. La zone prospectée couvre 417 km² et correspond au territoire de trois entités communales de la province de Luxembourg. En 1998, la densité minimale moyenne de la population a été estimée à 2,8 individus par l0 km², valeur 2,4 lois supérieure à celle obtenue lors d'un précédent recensement réalisé en 1988. Vingt-neuf clans familiaux de blaireaux ont été dénombrés en 1998 contre 12 en 1988. Deux facteurs peuvent expliquer l'accroissement du nombre de clans recensés : la découverte de clans sur des sites inconnus en 1988 et la réoccupation de sites anciennement désertés. Le statut légal d'espèce protégée, accordé au blaireau en 1992, ainsi que l'application d'une nouvelle stratégie de lutte contre la rage ont certainement contribué au rétablissement progressif de l'espèce dans cette région du pays. Actuellement, le trafic routier et l'exploitation forestière semblent être les principales causes de mortalité. </description>
      <pubDate>Thu, 25 Jan 2024 20:32:50 +0100</pubDate>
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      <title>Couverture - Volume 19, fascicule 1 </title>
      <link>https://popups.lib.uliege.be/2984-0317/index.php?id=802</link>
      <pubDate>Tue, 30 Jan 2024 11:44:36 +0100</pubDate>
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