<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0">
  <channel>
    <title>Auteurs : Étienne Baras</title>
    <link>https://popups.lib.uliege.be/2984-0317/index.php?id=346</link>
    <description>Publications de Auteurs Étienne Baras</description>
    <language>fr</language>
    <ttl>0</ttl>
    <item>
      <title>Application du radio-pistage à l'étude éco-éthologique du barbeau fluviatile (Barbus barbus)</title>
      <link>https://popups.lib.uliege.be/2984-0317/index.php?id=1843</link>
      <description>Cet article présente les premiers résultats d'une étude par radio-pistage, sur l'écoéthologie du barbeau fluviatile [Barbus barbus (L.)], en insistant également sur les problèmes méthodologiques inhérents à l'application de cette technique de récolte indirecte de données à une « nouvelle » espèce. Suite à une étude de faisabilité qui a mis en évidence la validité et innocuité des procédures d'implantation intrapéritonéale chez le barbeau, un individu femelle (longueur à la fourche : 465 mm ; poids : 1420 g), élevé en eau de centrale régulée au CERER-Pisciculture à Tihange, a été équipé d'un émetteur radio 40 MHz (HLPI 2800 LDA, Wildlife Materials, Inc.) et transporté sur la Méhaigne, un petit affluent de la Meuse (largeur moyenne : 8 m), où il a été suivi par radio-pistage, du 6 juillet au 12 septembre 1988. Le barbeau était localisé quasi quotidiennement et ses rythmes d'activités enregistrés lors de cycles de 24 h (N = 10). Le barbeau définit un domaine vital estival stable, n 'occupant que deux gîtes, caractérisés par une profondeur importante (≥ 75 cm) et une faible vitesse de courant (≤ 20 cm/s), à proximité directe des zones de radiers au niveau desquelles il développait ses activités. Seules les fluctuations du niveau d'eau présentent une corrélation significative avec les déplacements enregistrés entre les gîtes. Les rythmes d'activités mis en évidence au cours des cycles de 24 h sont tous de type bimodal et caractérisés par de longues périodes de repos au gîte (86 % d'occupation journalière) entrecoupées par deux périodes d'activités, correspondant à l'occupation de radiers à l'aube (durée moyenne : 66,5 min) et au crépuscule (durée moyenne : 90 min ), débutant respectivement 40,5 min avant le lever et 38 min après le coucher du soleil, soit à des moments où la luminosité est comparable. Une analyse statistique par régression multiple a permis de montrer que la température moyenne de l'eau était le seul paramètre modulant significativement la durée totale d'activité (R = 0,922 ; P ≤ 0,000 1) et le timing des périodes d'activités aurorale (R = 0,907; P ≤ 0,001) et crépusculaire (R = 0,879 ; P = 0,002), si on excepte le cycle effectué le 27/08, où on observe un décalage des activités pouvant être expliqué par l' influence d'un cycle lunaire se superposant au cycle circadien. La superficie des domaines vitaux journaliers mesurés au cours des cycles de 24 h oscillait entre 127 et 143 m² et était également corrélée à la température moyenne de l'eau (R = 0,633 ; P = 0,068). This paper presents the results of the first study on behavioural ecology of barbel [Barbus barbus (L.)] using radio tracking techniques, also laying the stress on some methodological problems arising from the application of this technique to a &quot;new&quot; species. A female barbel [465 mm (fork length) ; 1,420 g], reared at the CERER-Tihange was equiped with a 40 MHz radio transmitter (HLPI 2800 LDA, Wildlife Materials, Inc.) and transported to the site of release on the River Méhaigne, a small tributary of the River Meuse. Surgical implantation procedures were evaluated in a feasibility study using dummy, epoxy-constructed transmitters, and proved the absence of major disturbance of transmitter attachment or presence on fish survival, growth and behaviour. The barbel was located almost daily from July 6th to September 12th 1988, and activities were monitored continuously during ten 24h cycles. The fish showed pronounced home range tendencies during the summer period, occupying only two resting places, characterized by important depth (≥ 75 cm) and slow current speed (≤ 20 cm/s) in the vicinity (≤ 20 m) of rapid and shallow areas (riffles), where he developed his activities. Habitat changes recorded during the study were only correlated with major variations of discharge of the river. Activity rhythm patterns recorded on the 24h cycles were all bimodal and characterized by long resting periods (86 % of the day) and the occupation of riffles at down (mean duration : 66.5 min) and dusk (mean duration : 90 min), starting respectively 40.5 min after sunrise and 38 min before sunset. Mean water temperature was shown to be the only parameter modulating significantly the total duration of activity (R = 0.922, P ≤ 0.0001) and the timing of the auroral (R = 0.907, P ≤ 0.001) and crepuscular (R = 0.879, P = 0.002) activity periods, if we except the time shift recorded in the activities on August 27th, that might be explained by lunar influence. Daily home range areas ranged from 127 to 143 m² and were correlated with water temperature (R = 0.633, P = 0.068). </description>
      <pubDate>Fri, 16 Feb 2024 10:09:27 +0100</pubDate>
      <lastBuildDate>Fri, 16 Feb 2024 10:09:47 +0100</lastBuildDate>
      <guid isPermaLink="true">https://popups.lib.uliege.be/2984-0317/index.php?id=1843</guid>
    </item>
    <item>
      <title>Bases biologiques du cannibalisme chez les poissons</title>
      <link>https://popups.lib.uliege.be/2984-0317/index.php?id=1442</link>
      <description>Cette brève revue du cannibalisme chez les poissons vise à intégrer l'influence de facteurs intrinsèques et extrinsèques de manière à appréhender l'impact variable du cannibalisme chez des poissons d'âges différents dans différents écosystèmes. Le cannibalisme est d'abord envisagé comme une stratégie alternative de prédation, et les types de cannibalisme sont brièvement décrits, en fonction du stade de développement de la proie et du prédateur (œuf, embryon, larve, juvénile, adulte) et de leur degré de parenté (intrafratrie, interfratrie, filial,…). Les bases fonctionnelles du cannibalisme concernent les capacités sensorielles des prédateurs et des proies à se détecter l'un l'autre, à s'attaquer ou à éviter les attaques de leurs congénères, de même que les limitations morphologiques permettant ou non de finaliser l'acte de cannibalisme par une ingestion partielle ou totale de la proie. Ces facteurs de nature génétique, et la manière dont ils varient d'une espèce à l'autre, ou d'un stade de vie à l'autre, sont ensuite rapprochés des comportements des prédateurs et proies, de manière à analyser les connotations tactiques et stratégiques liées à la sélection des proies, et leurs implications quant à l'intensité du cannibalisme au sein des populations de poissons. Ces réponses adaptatives sont ensuite replacées dans leur contexte environnemental, avec pour objectif de proposer des modèles dynamiques d'impact du cannibalisme au cours du temps, de même que des solutions zootechniques permettant de minimiser le cannibalisme au sein des populations captives en aquaculture. This review of cannibalism in wild and captive fish tries to integrate the respective influences of intrinsic and extrinsic factors in order to understand the variable impact of cannibalism in fish of different ages or sizes in different ecosystems. Cannibalism is analysed at first in a foraging perspective, as an alternative to predation on heterospecifics, and types of cannibalism are briefly reviewed with respect to prey age, ontogenetic interval, and genetic relatedness between predator and prey. Functional mechanisms underlying cannibalism mainly refer to the sensorial capacities of predators and prey to detect each other, to attack or escape the attacks of each other, and to their morphological capacities to ingest each other. These genetic factors are later integrated with behavioural factors in an attempt to understand the nature and extent of prey size selectivity, foraging tactics and strategies of cannibals, and the impact of cannibalism on fish populations. The way these adaptive responses are affected further by ontogenetic interval and environmental variations is analysed in order to propose conceptual mode ls of cannibalistic dynamics in populations, as well as guide lines for mitigating the impact of cannibalism among cultured stocks. </description>
      <pubDate>Thu, 01 Feb 2024 16:17:05 +0100</pubDate>
      <lastBuildDate>Tue, 12 Mar 2024 16:39:18 +0100</lastBuildDate>
      <guid isPermaLink="true">https://popups.lib.uliege.be/2984-0317/index.php?id=1442</guid>
    </item>
    <item>
      <title>Étude des stratégies reproductrices de Barbus barbus (L.)</title>
      <link>https://popups.lib.uliege.be/2984-0317/index.php?id=1297</link>
      <pubDate>Thu, 01 Feb 2024 14:55:45 +0100</pubDate>
      <lastBuildDate>Thu, 14 Mar 2024 16:18:27 +0100</lastBuildDate>
      <guid isPermaLink="true">https://popups.lib.uliege.be/2984-0317/index.php?id=1297</guid>
    </item>
    <item>
      <title>Étude par biotélémétrie de l'exploitation des centres d'activités chez Barbus barbus (L.) dans l'Ourthe</title>
      <link>https://popups.lib.uliege.be/2984-0317/index.php?id=1296</link>
      <pubDate>Thu, 01 Feb 2024 14:55:00 +0100</pubDate>
      <lastBuildDate>Thu, 14 Mar 2024 16:18:56 +0100</lastBuildDate>
      <guid isPermaLink="true">https://popups.lib.uliege.be/2984-0317/index.php?id=1296</guid>
    </item>
    <item>
      <title>Étude par biotélémétrie de l'utilisation de l'espace chez le barbeau fluviatile, Barbus barbus (L.)</title>
      <link>https://popups.lib.uliege.be/2984-0317/index.php?id=1278</link>
      <description>De 1989 à 1993, 22 barbeaux (234-530 mm LF) ont été suivis par radio-pistage clans l'Ourthe (Bassin de la Meuse). Le cycle annuel de mobilité-dispersion est caractérisé par la fixation, de juin à mars, à un domaine vital ≤ 2600 m, contrastant avec le caractère hypermobile de période circumreprocluction (migrations journalières de 3-12 km). Les implications stratégiques des patrons saisonniers de mobilité sont brièvement discutées. In 1989-1993, 22 barbels (234-530 mm FL) were followed by radio tracking in the River Ourthe (River Meuse Basin, Southern Belgium). The annual mobility cycle is characterized by a consistent fidelity to a restricted (≤ 2600 m) home range during summer, autumn and winter, contrasting with the hypermobility displayed during the spawning period (cdily journeys 3-12 km). Strategical aspects of seasonal mobility patterns are briefly cliscussed. </description>
      <pubDate>Thu, 01 Feb 2024 14:43:35 +0100</pubDate>
      <lastBuildDate>Thu, 14 Mar 2024 16:19:33 +0100</lastBuildDate>
      <guid isPermaLink="true">https://popups.lib.uliege.be/2984-0317/index.php?id=1278</guid>
    </item>
    <item>
      <title>Étude des stratégies d'occupation du temps et de l'espace chez le barbeau fluviatile, Barbus barbus (L.)</title>
      <link>https://popups.lib.uliege.be/2984-0317/index.php?id=1156</link>
      <description>Les stratégies d'occupation du temps et de l'espace du barbeau fluviatile sont étudiées dans l'Ourthe (principal affluent de la Meuse en Belgique), dont les caractéristiques physiographiques et la qualité écologique sont typiques de la zone à barbeau. L'étude repose principalement sur la mise en œuvre conjointe de méthodologies de radiotélémétrie (implantation intrapéritonéale) et de pêche-habitat (microhabitat) dont la fiabilité est attestée par des tests et résultats d'études de faisabilité présentés dans ce travail. Le cycle annuel de mobilité-dispersion du barbeau est caractérisé par une phase d'hypermobilité en période circum reproduction, qui est déterminée par l'augmentation de la température de l'eau et la proximité de la plage thermique de reproduction. Les migrations de reproduction sont suivies d'un comportement de homing vis-à-vis du gîte précédemment occupé. Les autres saisons sont caractérisées par une fixation du barbeau à un domaine vital de dimensions proportionnelles à sa taille, qui se manifeste par une stabilité spatiale ou un retour rapide au gîte occupé lors de déplacements libres (élévation du niveau d'eau) ou forcés (homing post-déplacement). La stabilité hivernale reflète l'action de la température (seuil thermique d'activités), qui module l'amplitude du budget d'activités journalières, détermine le passage d'un patron bimodal de type crépusculaire estival aux patrons à connotation diurne, de même que l'horaire précis des activités. La plasticité des rythmes journaliers d'activités est analysée sous l'angle d'une thermorégulation comportementale par utilisation de l'échelle temporelle. Dans un environnement à hétérogénéité thermique simultanée (zone de confluence), la localisation du centre d'activités est partiellement déterminée par la température de l'eau (thermorégulation « spatiale »). La fidélité au gîte en période estivale est associée à la permanence de l'aire de nutrition, que le barbeau occupe selon un mode séquentiel et radiatif mixte, à l'échelle de la macro- comme de la micro-exploitation. Le budget d'activités consacré par le poisson aux trajets entre le gîte diurne et le centre d'activités est plus réduit dans un environnement familier et minimisé par l 'occupation de gîtes nocturnes (distincts du gîte diurne) dans les aires d'activités journalières de grandes dimensions. L'aspect fonctionnel de la fixation à un domaine vital (et à une aire d' activités) en été est discuté dans le sens d'une compensation de la limitation du budget temporel d'activités, à des températures dépassant la plage de confort thermique, au moyen d'une meilleure gestion du temps et de l'espace, facilitée par la connaissance de l'environnement occupé. L'étude des préférences du barbeau fluviatile pour les variables du microhabitat met en évidence une compartimentalisation selon trois axes : saison, taille du poisson et activité. Le microhabitat de frayère est commun à l'ensemble des classes de tailles et correspond au mésohabitat de radier peu profond (P50 prof= 15-24 cm ; P50 Vf (vitesse de courant à 10 cm du substrat) = 28-43 cm/s). Les microhabitats de nutrition sont également situés en faciès de type radier ou rapide mais associés à une profondeur supérieure ( P50 prof= 22-40 cm ; P50 Vf = 26-46 cm/s). Leurs caractéristiques ne varient pas significativement en fonction de la taille des individus au sein d' une gamme de tailles ≥ 20 cm. Les caractéristiques du microhabitat de gîte diurne varient significativement d'une classe de tailles à l'autre, les différences entre les habitats sélectionnés par deux classes de tailles au cours d'une même saison étant d'autant plus faibles que les tailles des classes sont élevées et que la température est basse. La microdistribution de la population du barbeau est principalement déterminée par la structure de l'unité morphodynamique et par la recherche de gîtes diurnes proches des aires de nutrition (gîtes à haute valeur stratégique). Il apparaît également, qu'à valeur d'habitat égale, le choix du gîte par un barbeau ≥ 20 cm est déterminé par la présence de conspécifiques mais n'est pas influencé de manière déterminante par les autres composantes de l'ichtyofaune. A l'échelle de l'espace effectivement occupé par le poisson (aire d'activités journalières déterminée par radiopistage), la macrorépartition de la population (mise en évidence par la pêche à! 'électricité) est significativement corrélée (log-log; R = 0,834) à la disponibilité relative des zones à haute valeur d'habitat de nutrition. L'étude de l 'hyperespace reproducteur du barbeau fluviatile met en évidence une double synchronisation des géniteurs sur les échelles spatiale et temporelle. Le principal déclencheur des comportements reproducteurs est la température de l'eau, qui agit au travers de l'existence d'un seuil thermique autorisant l'expression des comportements reproducteurs et inhibant ces comportements lorsque la température redescend au-dessous de cette valeur (13,5 °C dans l'Ourthe). Les activités de frai sont exclusivement diurnes et principalement matinales. Les densités de population sur les frayères sont extrêmement élevées (jusqu'à 600 géniteurs dont 9 femelles mûres). Dans ces conditions, les mâles adoptent deux types de stratégies : l'une courtisane où ils se rassemblent dans des agrégats de grande taille (10-30 individus) et participent à toutes les phases de la séquence de frai, et l'autre non courtisane, où ils ne participent qu'à la seule phase d'émission des gamètes. La probabilité de succès d'un épisode de frai est déterminée par la localisation du site de ponte au sein de la frayère, par ses caractéristiques de profondeur et de vitesse de courant, de même que par la densité de population et la taille du géniteur femelle. Les aspects fonctionnels du seuil thermique, de la rupture du patron crépusculaire en période de frai et des stratégies comportementales sont discutés dans le contexte général et dynamique du succès du recrutement et de l'adaptation aux conditions environnementales. This books presents a study on time and space utilization modes and strategies by the common barbel, an aggregative, rheophilous and lithophilous cyprinid, highly representative of the so-called &quot;barbel zone&quot;, according to Huet's classification of Western European rivers (1949), although recently described as endangered in most European large river ecosystems. Ecological representativity and population decline both emphasize the need to bring about more information on a species often left apart due to little economic perspectives, and specially on its behavioural ecology, which is often considered as the first key to the understanding of life-history strategies and of their adaptation in modified environments. In order to describe and evaluate strategies in a &quot;physiological&quot; context, the study is conducted in a preserved stretch of the River Ourthe - the main Belgian tributary of the River Meuse - which is typical of the barbel zone and where barbel populations are still abundant and natural (chapter 1). In order to cope with the objectives of the study and the problems of studying fish behavioural ecology in natural surroundings, specific methodologies were developed or adapted, principally as regards underwater telemetry and electrosampling in microhabitats. Methodological concepts, developments and feasibility studies are presented in chapters 2 and 6. The third chapter analyses the use of space by Barbus barbus throughout the annual cycle, on a &quot;macroscopic&quot; level (home range and migrations). The annual mobility cycle is characterized by an hypermobile phase during the spawning period, which is determined by water temperature increase. Migratory tendencies are principally developed by female individuals and followed by precise homing to the resting sites occupied before the spawning journeys. Other seasons are described by a fixation to a well defined home range which is proportional to fish size. Seasonal home ranges were found to be minimal in summer and winter and to correspond to the expression of behavioural strategies developed by barbel in order to cope with temperature variations beyond their comfort (or tolerance) thermal range. These aspects arc enlightened by the study of activity rhythm variations throughout the annual cycle (chapter 4) and of micro-occupation of activity centers (chapter 5). In summer, when mean daily water temperature is ~ JO °C, barbel display a typical dusk and dawn activity rhythm pattern, characterized by the occupation of riffles, these activities being principally triggered by a synergistic action of light intensity (photophobic tendencies) and water temperature. The thermal transitions (spring and autumn) are characterized by consequent rhythm pattern modifications, with the emergence of a diurnal activity period which persists down to 4-5 °C, while auroral and crepuscular activities progressively fade then cease as water temperature decreases. These findings enlighten winter spatial stability and home range behaviour as a direct consequence of physiological limitations by water temperature. The flexibility of activity rhythm patterns and budgets throughout the annual cycle is analyzed as the expression of behavioural thermoregulation through the use of time, barbel developing their activities at times of the daily cycle when water temperature is the closest to their comfort thermal range, this interpretation explaining the phase inversions and the lifting of photophobic tendency observed during thermal transitions. In summer, the triggering role of water temperature is partially masked by the superposition of light and temperature cycles and only apparent at temperatures beyond the 20 °C limit, when activities arc more nocturnal. At these temperatures, barbel were also found to complete this behavioural thermoregulation by the exploitation, in heterothermal environments like confluents, of activity centers where water temperature is the closest to their thermal preferences. Consistent fidelity to summer resting sites is closely related to the permanence throughout this period of the daily activity area, which is exploited in a mixed sequential and radiative pattern, both on macro- and micro-exploitation levels. The activity budget dedicated to journeys between activity centers and diurnal resting sites was found to be substantially reduced in well known environments and by the occupation of nocturnal resting sites in large daily activity areas. As a conclusion, summer home range behaviour is regarded from a strategic point of view as a behavioural compensation of physiological constraints imposed by environmental (principally thermal) conditions, through a more efficient utilization of time and space in a well known but spatially limited environment. Chapters 7 and 8 focus on Barbus barbus preferences for microhabitat variables and analyze their variations depending on activity, season and fish size. The objective is to determine how these preferences actually affect, not only the choice of resting and feeding sites within an activity area, but also the location of this activity area and of its related home range, in order to account for the macrorepartition of barbel populations within the river. Spawning microhabitat is common to ail size classes and corresponds to shallow riffle areas (P50 Depth = 15-24 cm ; P50 CSS (current speed 10 cm above substratum) = 28-43 cm/s). Feeding habitats also belong to lotic mesohabitat types (rapids, riffles) although deeper than those used for spawning ( P50 Depth = 22-40 cm ; P50 CSS = 26-46 cm/s) and are shared by ail size classes above 20 cm FL. On the contrary, diurnal resting sites characteristics vary significantly both along season and size axes, barbel selecting deeper and slower habitat types as size increases and temperature decreases. These variations in habitat preferences result in an apparent spatial partition of distant size classes during daytime and explain the correlation between activity area dimensions and fish size. They also affect the aggregative tendencies displayed by the species and lead to the formation of rather homogeneously-sized shoals, these aggregative tendencies being reinforced by the search for suitable diurnal resting places as close as possible to the activity centers - minimization of activity budget dedicated to journeys and of predation risks - leading to the concept of strategic value for resting sites. When considering sites with equivalent habitat and strategic values, the ultimate choice of the diurnal resting place within the activity area is principally determined by the presence of conspecifics while other components of the ichthyofauna (salmonids, cyprinids) have little or no incidence on its position. On a macroscopic level, comparisons between the distribution of barbel populations and habitat availability on an objective scale (the size of fish activity area determined by radiotelemetry) reveal that the choice of activity area - and home range - location within the river is significantly correlated with the relative availability (%) of highly valuable feeding habitats and thus with subsequent habitat diversity within a river stretch. The last part of the book (chapter 9) investigates the limits of Barbus barbus reproductive &quot;hyperspace&quot; along spatial, temporal, physical, physiographical and behavioural axes. In May-June, large amounts of spawners gather on defined and spatially restricted areas located in shallow riffle habitats, where they form spawning aggregates. Due to these high density conditions and to the sex ratio of the spawning population (up to 600 males/ 9 mature females on the same day), males switch from courting to non-courting strategy in order to meet both specific and individual interests in reproductive success. The probability that a spawning sequence is successfully completed by a female is principally determined by its size and age, leading to take into account the influence of experience on spawning success and thus on the individual contribution to subsequent recruitment. The study of environmental conditions throughout successive spawning periods revealed that barbel spawning is principally triggered by water temperature, which acts in a threshold mode allowing or inhibiting the development of spawning activities, at least under increasing or stable photoperiod conditions. The threshold value was found to be compulsory, necessary and strictly related to daily minimum water temperature (13,5 °C in the River Ourthe). The correspondence between this threshold value and the inferior lethal limit for barbel embryonic development explains the necessary connotation of the threshold while its compulsory aspect is discussed in a general context of population dynamics, including competition and probability of survival to wintering conditions. As regards daily periodicity, spawning activities are exclusively diurnal in natural conditions and principally take place during the morning hours. This rupture on the spawning days of the typical crepuscular activity pattern observed at temperatures above 10 °C represents a potential threat for spawners and is described as the expression of a species strategy aiming at yield maximization since eggs are laid at a time of the day allowing embryos to face the first critical period of their development in optimal thermal conditions. Both seasonal and daily periodicity of spawning are finally discussed in the context of life-history strategies and adaptation to changing environments, through a proposed mechanism involving thermal memory. </description>
      <pubDate>Thu, 01 Feb 2024 09:47:00 +0100</pubDate>
      <lastBuildDate>Thu, 14 Mar 2024 16:17:55 +0100</lastBuildDate>
      <guid isPermaLink="true">https://popups.lib.uliege.be/2984-0317/index.php?id=1156</guid>
    </item>
    <item>
      <title>Premières observations sur une population de juvéniles de saumon atlantique (Salmo salar L.) reconstituée dans l 'Ourthe en 1989.</title>
      <link>https://popups.lib.uliege.be/2984-0317/index.php?id=786</link>
      <description>In 1988, our laboratory started the « Salmon 2000 Project », aiming at the reconstitution of populations of Atlantic salmon (Salmo salar L.) in the River Meuse basin, where the species had disappeared since the 1930's. This paper presents the first results on the biology of a reconstructed salmon population at Esneux, in the River Ourthe, one of the main tributaries of the River Meuse. On June 12th, 1989, 1,000 salmon parrs were restocked in this station, averaging 46 mm (fork length) and 1,0 g of body weight. 80 days later, 60 individuals were captured by electrofishing at their site of release. Their lengths ranged from 70 to 135 mm (mean = 101 mm) and the average weight was 12,3 g, after 80 days at a mean water temperature of 18,55 &quot;C. We used three methodologies based on microhabitat and mesohabitat concepts to determine the preferences of salmon parrs towards river habitat characteristics, and to define a strategy aiming at a comparative study of habitat segregation among rheophilous species. The habitat study shows that salmon parrs exploit preferentially riffle areas (mean slope = I ,55 cm/m), on a substrate principally composed of cobbles ( 1 0-20 cm). The densities ranged from 0 to 16 parrs/100 m2 and were statistically (p &amp;lt; 0.05) and positively correlated with the proportions of depth class 20-40 cm and bottom current speed class 50-70 cm/s. These results are similar to those obtained on natural populations of Atlantic salmon living in comparable waterbodies and tend to prove the good adaptation of the reconstructed population in the River Ourthe. From this first field experiment, methodological aspects and new research perspectives and axes are discussed. </description>
      <pubDate>Tue, 30 Jan 2024 10:05:21 +0100</pubDate>
      <lastBuildDate>Tue, 30 Jan 2024 10:05:33 +0100</lastBuildDate>
      <guid isPermaLink="true">https://popups.lib.uliege.be/2984-0317/index.php?id=786</guid>
    </item>
    <item>
      <title>Effet de la variabilité temporelle de la disponibilité de l'aliment sur la croissance d'alevins de tilapia Oreochromis niloticus</title>
      <link>https://popups.lib.uliege.be/2984-0317/index.php?id=332</link>
      <description>Four feeding schedules (three daily ratios given from 08:45 to 13:15 ; 08:45-17:45 ; 13:15-17:45 and 20:30-05:30, GMT+2) were evaluated in juvenile (12 days old) tilapia Oreochromius aureus reared in recirculating aquaria (50 l ; 12 D : 12 N, light at 08:00 ; 27.0-28.5°C ; 325 to 205 fish 50 1-1). When fed at libitum (d12-42), fish receiving food during daytime had similar growths (ANOVA, Scheffe F-tests, P&amp;gt;0,05) regardless of meal timing (and frequency). The growth of fish fed by night exceeded the mean diurnal growth by 31,1 % (P &amp;lt; 0,05). Similar trends were observed when distributing an optimum food ratio (d43-52 ; conversion rates of 1.16-1.52 and 0.89-0.95, respectively), suggesting that different growth patterns refer to different food conversion effeciencies rather than to different food intakes by day and by night. Applying nocturnal feeding schedules would thus permit to increase the productivity in juvenile tilapia rearing and to smooth daily peaks of organic pollution in fish farm effluents, though the highest growth heterogeneity resulting from nighttime feeding (coeff. var. Wm = 29.3-42.4 % vs 21.0-33.0%) would probably involve more frequent sorting. Quatre schémas de nutrition (trois rations journalières de 08h45 à 13h15 : 08h45 à 17h45, 13h15 à 17h45 et 20h30 à 05h30 GMT+2) ont été testés chez des alevins de tilapia Oreochromis aureus âgés de l2 jours et élevés en circuit fermé (aquariums de 50 l; 12 L: 12 N ; 27,0-28.5°C ; 325 à 205 ind 50 1-1). Nourris à satiété pendant 30 jours, les alevins recevant l'aliment au cours de la photophase présentaient des croissances comparables (ANOVA. Scheffe F-tests, P &amp;gt; 0.05), indépendamment de l'horaire et de l'étalement des rations mais significativement (P &amp;lt; 0,05) inférieures à celles des poissons nourris au cours de la scotophase (+31.1 % vs moyenne diurne). Les croissances observées avec une conversion : 1,16-1,52 diurne vs 0,89-0,95 nocturne) et suggèrent une variabilité de l’efficacité de la conversion davantage que de la quantité de nourriture absorbée au cours des différentes phases du nycthémère. L’adoption d’un schéma de nutrition nocturne permettrait d’améliorer sensiblement la productivité des élevages de tilapia O. niloticus juvéniles et d’étaler davantage la charge polluante sur un cycle de 24 heures. </description>
      <pubDate>Mon, 22 Jan 2024 17:27:28 +0100</pubDate>
      <lastBuildDate>Mon, 18 Mar 2024 14:06:39 +0100</lastBuildDate>
      <guid isPermaLink="true">https://popups.lib.uliege.be/2984-0317/index.php?id=332</guid>
    </item>
  </channel>
</rss>